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细胞爬片免疫荧光染色法
发布时间:2014-03-18 阅读:319人

直接法

    1、长势良好的细胞(贴壁),用Hanks液或无钙镁平衡盐溶液洗三遍;

    21-3ml固定液室温或4度固定10-120min(依固定液);

    3Hanks液洗3遍;

    4、加入100-500ulFITC荧光素标记物(经稀释液适当稀释),室温或4度孵育30-120min

    5Hanks液洗3遍;

    6、荧光显微镜观察结果。

 

间接法

    1、长势良好的细胞(贴壁),用Hanks液或无钙镁平衡盐溶液洗三遍;

    21-3ml固定液室温或4度固定10-120min(依固定液);

    3Hanks液洗3遍;

    4、加入100-500ul的第一抗体(经稀释液适当稀释),室温或4度孵育30-120min

    5Hanks液洗3遍;

    6、加入100-500ulFITC标记的抗抗体(经稀释液适当稀释),室温或4度孵育30-120min

    7Hanks液洗3遍;

    8、荧光显微镜观察结果。

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