产品简介

　　在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）和细胞培养传代中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的细胞消化液为胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，改变细胞间的连接，使组织或细胞片分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

    细胞消化液（Cell Dissociation Solution）采用进口的胰蛋白酶和EDTA为主要原料，溶于无钙镁平衡盐溶液中，经无菌处理，可以直接用于培养细胞的消化、传代，或某些组织的消化。本产品具有使用方便、质量稳定、消化快速、安全无毒、细胞状态好等特点。适合单独使用，通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。细胞消化液分为含酚红和不含酚红2类产品，采购时请务必注明。

包装

保存

    2-8℃或-20℃，密封保存。

使用说明 

    先由-20℃冰箱中取出、融化分装、密封，-20℃冻存或置4℃保存备用。 临用前，取出置37℃水浴或室温中预热，取适量加入细胞瓶中，置室温或37℃消化1～5min。

    贴壁细胞：

    在培养瓶中长成致密单层后，继续生长的空间不足，培养基中的营养成份也消耗较多，同时代谢废物也有较多堆积，需要分瓶培养，扩增、传代。对于悬浮生长细胞和贴壁不太紧的细胞如SP2/0，293等，可直接吹散后分瓶；而对于贴壁较紧的细胞如Hela，HepG2，CHO等，则需要以细胞消化液消化后，才能脱落和分散，扩瓶。一般操作过程为（以下操作均必须严格按无菌操作的要求进行）：

    · 将长成致密单层细胞的细胞瓶中原来的培养液弃去； 

    · 加入胰蛋白酶-EDTA溶液，视细胞瓶的大小加入体积为2ml或更多（依培养器皿的大小而定），以使充分浸润； 

    · 一般消化时间约为1至3分钟，肉眼观察瓶底由半透明（细胞单层连接成片）转为透明、点状（出现细小空隙）时，弃去细胞消化液，并加入适量的完全培养液终止消化，吹打分散； 

    · 视实验目的，分入多瓶继续培养，一般比例为一传二到一传四；或接种与微孔板中。 

    组织的消化：

    不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项

    1．避免接触眼睛、呼吸系统、皮肤；若误接触眼睛，立即用水冲洗或向医生咨询。

    2．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况； 

    3．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染；大包装，建议无菌分装保存；     

    4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。