产品简介 

CD8也称Lyt-2，Ly-2，T8，分子量62-68kD，属于Ig超家族，为Ⅰ型穿膜糖蛋白。CD8分子由32-34KD的α链和30-32KD的β链，借二硫键连结而成α/β或α/α二聚体，主要在大多数胸腺细胞和成熟的 Ts/c淋巴细胞亚群上表达。大多数CD8为异二聚体(CD8 α/β)，在70—80%的胸腺细胞和大部分HLA-Ⅰ类限制性的成熟T细胞(外周血为15-40%淋巴细胞，即细胞毒和抑制T细胞—Ts/Tc)上表达。此外，CD8α能形成CD8α/α同源二聚体，部分γ/δT细胞、NK细胞、肠内皮淋巴细胞(Intestinal Intraepithelial Lymphocytes，IEL) 和淋巴样树突状细胞表达 CD8α/α同源二聚体，但CD8β需要有CD8α存在才能表达在细胞膜上。CD8分子作为HLA-Ⅰ类限制性TcR的共同受体，参与抗原的识别并发挥作用。

大鼠抗小鼠CD8a单克隆抗体(Rat Anti-Mouse CD8a Monoclonal Antibody)采用杂交瘤单克隆抗体技术制备，抗体类别为IgG2a。本品经纯化溶于PBS(pH 7.4, 含NaN3)，可用于小鼠CD8a细胞的分析与功能研究。

包装

贮藏 

在-20℃或以下可保存1年或以上。使用过程中可短时间保存于4℃。请勿反复冻融或于0℃以上久置。

使用方法

    本品可用于流式细胞分析，免疫组化，IP实验。

流式细胞分析（全血样本流式检测）

   1. 取一定量制备好的小鼠相关细胞（10⁶cells）到流式管底；

   2. 取适量纯化抗体(100ul，2.5ug/ml)加入流式管底与细胞混匀，室温避光孵育30分钟；

   3. 加入2 ml PBS洗液重悬细胞以1000 rpm离心5分钟，弃上清；

   4. 加入适量荧光标记抗大鼠免疫球蛋白试剂，室温避光孵育20分钟;

   5. 加入2 ml PBS洗液重悬细胞以1000 rpm离心5分钟,弃上清;

6.    6. 加入0.3-0.5 ml PBS洗液重悬细胞，待流式细胞仪检测(样品于两小时内上机分析，若不能及时上机请固定细胞)。

注意事项

   1. 在处理小鼠脾细胞的过程中需要裂解红细胞，推荐使用　RBC Lysing Solution(6010002-E).

   2. 本产品仅供研究，不用于临床诊断

参考文献

   1. Barclay A, et al. 1997. The Leukocyte Antigen FactsBook Academic Press.

   2. Zamoyska R. 1994. Immunity 1:243.

   3. Ellmeier W, et al. 1999. Annu. Rev. Immunol. 17:523.