产品简介

替米沙坦(Telmisartan)又称美卡素、沙汀宁、邦坦、迪赛平，化学名称4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1-基]甲基}联苯基-2-羧酸，是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)亦可降解缓激肽，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚)无亲和力。

替米沙坦(Telmisartan)为白色或类白色结晶性粉末，纯度≥98%，分子式C33H30N4O2，分子量514.62，Mp 261-263℃，在氯仿中溶解，在二氯甲烷或DMF(1.6 mg/ml)中略溶，在甲醇中微溶，在乙醇(<1mg/ml) 和丙酮中极微溶解，在水中几乎不溶，在1mol/L氢氧化钠溶液中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解，CAS号144701-48-4。

包装

保存

2-8℃密封保存

分子结构式