产品简介

卡托普利(Captopril)又称甲硫丙脯酸，1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸，N-[(S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]-L-脯氨酸，(N-[(S)-3-Mercapto-2-methylpropionyl]-L-proline，为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂，可抑制血管紧张素II的形成。血管紧张素II是生物活性多肽，可促进血管生成并增加微血管密度。

卡托普利于1981年由百时美施贵宝公司首先开发上市的降血压药，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)，抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACEI)，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。对不同肾素分型高血压患者的降压作用以高肾素和正常肾素两型，对低肾素型在加用利尿剂后降压作用亦明显。其降压机制为抑制血管紧张素转化酶活性、降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉等。本品具有轻至中等强度的降压作用，可降低外周血管阻力，增加肾血流量，不伴反射性心率加快。可抑制缓激肽的水解，减少缓激肽的灭活。此外，因可抑制局部血管紧张素I在血管组织及心肌内的形成，改善心衰患者的心功能而用于心力衰竭的治疗。

卡托普利(Captopril)为白色或类白色结晶粉末，纯度≥99%，分子式C9H15NO3S，分子量217.29，Mp 104-108℃，易溶于水，乙醇,CAS 号 62571-86-2

包装

保存

2-8℃密封干燥保存。

分子结构式