产品简介

替米沙坦(Telmisartan)又称替米莎坦、泰米沙坦、美卡素、沙汀宁、邦坦、迪赛平，4-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑基甲基]联苯基-2-羧酸，4'[(1,4'-Dimethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-1'-yl)methyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid，是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何激动剂效应。由于替米沙坦可导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起受体过度刺激效应。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，而血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)可降解缓激肽，故可能会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。对其他受体(包括AT2和其它功能尚不清楚的AT受体)替米沙坦无亲和力。

替米沙坦(Telmisartan)为白色或类白色结晶性粉末，含量 ≥99.0%，分子式 C33H30N4O2，分子量 514.62，Mp 261-263℃，溶于氯仿，略溶于二氯甲烷，DMF，在甲醇中微溶，在乙醇(<1mg/ml，25℃)中极微溶解，在水中几乎不溶，1mol/L氢氧化钠溶液中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解，相对密度 1.2 g/cm3，CAS号 144701-48-4

包装

保存

-20℃避光密封干燥保存。

分子结构式