产品简介

　　蛋白浓度测定试剂盒是根据当今世界最常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford 方法研制而成，可实现蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。本产品特点包括：

    1.检测速度快，10-20个样品只需10分钟即可完成。

    2.灵敏度高，检测浓度下限达到25微克/毫升，最小检测蛋白量达到0.5微克，待测样品体积为1-20微升。

    3.在50-1000微克/毫升浓度范围内有较好的线性关系。

    4.蛋白浓度的测定不受绝大部分样品中化学物质的影响。与其它蛋白浓度测定方法（包括Lowry法）不同，本产品样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但高浓度去垢剂对测定结果有一定影响，测定时需确保SDS，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒。

    5.Bradford蛋白浓度测定试剂盒对样品中各种物质详细的兼容性表，参见Bradford蛋白浓度测定兼容性表。

    6.每个试剂盒可以检测300-3000个样品，用户可根据需要自由选购。

包装

保存

    Bradford试剂4℃保存，蛋白标准-20℃保存，本试剂盒自订购之日起九个月内有效。

使用说明

    1. 蛋白标准品完全融化，取15微升稀释至150微升，使终浓度为0.5mg/ml，按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20微升分别加到96孔板的蛋白标准孔中，加稀释液补足到20微升。标准品的稀释最好与待测蛋白样品溶液相同。为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。

    2. 加20微升样品到96孔板的样品孔中，如必要可适当稀释。

    3. 向各孔中加入200微升Bradford试剂，室温放置3-5分钟。

    4. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。

    5. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。

    点击下载说明书（点击右键，选择“目标另存为”，可下载本说明书）

注意事项

    1.使用前请将Bradford试剂颠倒混匀3-5次。

    2 蛋白标准请待完全融化并彻底混匀后再稀释。

    3.由于Bradford方法本身的局限性，得到的标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线，要得到精确的蛋白浓度结果，需要参照平行测得的标准曲线才能计算出较为精确的蛋白浓度。

    4.将 Bradford试剂恢复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。

    5.需准备96孔酶标板和酶标仪。酶标仪检测波长在560-610nm之间，最佳检测波长为595nm。如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但是测定蛋白浓度时，需根据测定吸光度的杯子的体积，按比例调整Bradford试剂和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会因此而减少。

6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。