产品简介

组织学和病理学标本的染色方法很多，但最基本的染色方法是苏木精-伊红染色。该方法可将细胞核染成蓝紫色，细胞质染成粉红色，使细胞结构对比分明。采用伊红染色液进行免疫染色后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色，或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。

伊红是带负电荷的酸性染料，使细胞浆呈现粉红色或红色，作为衬染剂常与苏木素和免疫组化等染色方法配合使用。

伊红染色液(Eosin Staining Solution)采用进口的伊红Y为原料配制而成，该产品质量稳定，染色后的细胞浆呈现粉红色或红色，组织细胞结构清晰可辨，是病理组织切片良好的染色液之一。使用伊红染色后，还可以进行免疫染色或其它染料的复染。

染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。

包装

保存

        室温保存，至少一年有效。

使用说明

1. 样品处理  
    a) 对于石蜡切片：二甲苯中脱蜡5-10分钟，换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟，无水乙醇5分钟，90%乙醇2分钟，70%乙醇2分钟，蒸馏水2分钟。 
    b) 对于冰冻切片：经固定的切片置蒸馏水2分钟。 
    c) 对于培养细胞：用4%多聚甲醛固定10分钟以上，蒸馏水洗涤2分钟，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。

2. 苏木素-伊红染色
    a) 对于上述处理好的样品，用苏木素染色5-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)，回收染色液后，用自来水冲洗去除残留的染色液， 
    b) 蓝化和分色：用自来水冲洗，待切片变成蓝色后，再用含0.5～1％盐酸的70％酒精溶液进行分色，脱去多余的染料(因为苏木精染色后，细胞核着色较深，细胞质及结缔组织纤维等亦稍着色，影响下步染色及观察)。然后再用自来水冲洗，使之蓝化，需5～10分钟。
    c) 伊红染色：切片用蒸馏水浸洗后，放入1％伊红水溶液，浸染5～10分钟。
    d) 脱水：将切片用蒸馏水洗去附在载玻片上的染液后，经70％、80％、90％酒精分色及脱水，再经95％酒精和2次无水酒精脱水，每级一般为2分钟。
    e) 透明：切片入二甲苯2次，每次2分钟。
    f) 封固：从二甲苯中取出切片，在切片的组织上滴加适量树胶，上面再加一盖玻片，使树胶布满于盖玻片与载玻片之间的间隙，封固即告完成。将封好的切片标本放入烤箱，待盖玻片粘着牢固后，即获得可供长期观察和保存的H•E染色标本。

3. 进行其它染色

如果进行免疫荧光染色，伊红染色液染色后，70％乙醇洗涤2次，每次2分钟,再用PBS或生理盐水、TBS、TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟，然后就可以进行免疫荧光染色或其它的染色。

注意事项

1.需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇、盐酸酒精。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯、中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90％乙醇、无水乙醇以及二甲苯。

2.染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，以便于操作。

3.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。