产品简介

    胞内染色是近年来发展起来的，应用流式细胞术检测细胞内抗原或细胞因子的表达情况的一种新的检测方法。较传统方法，如免疫组化、免疫细胞化学、ELISpot、原位杂交、有限稀释分析（LDA）及单细胞PCR，胞内染色法具有明显的优势，不仅特异性和敏感性高，而且可以简便、快速地对大量标本同时进行多参数分析。通过特异性抗细胞内和表面标志的荧光抗体的多色流式细胞术，可以高效地检测细胞因子产生细胞的特性和频率。胞内染色能否实现依赖于染色前对细胞的固定和破膜处理。对待检细胞进行预先固定(Fixation)可以保持细胞形态和细胞内的抗原性，而且可以使细胞对随后的破膜过程产生耐受。破膜(Permeabilization) 则可以使流动的、完整的细胞膜产生小孔，使荧光标记的抗体穿过细胞膜和细胞器膜，与细胞内的抗原进行特异性地结合，产生荧光信号，从而通过流式细胞仪进行检测和分析。采用脂溶性固定液固定（如酒精，甲醇，丙酮等）的细胞，不需要再破膜，因为在固定时，固定液已经破坏了细胞的脂质双层体。而用非脂溶性固定液（如福尔马林，多聚甲醛）固定，则必须破膜，因此破膜剂是细胞内染色不可或缺的试剂。

    细胞破膜试剂盒(Cell Permeabilizing Kit)由组织细胞固定液和破膜剂共同组成，全部采用进口试剂为原料精心配制而成，能保持细胞的形态结构和抗原的结合活性基本不变，保证对待检细胞其膜内外抗原的同时检测和通过前向与侧向角分析对不同类别细胞的区分。

包装

保存

    室温、避光、密闭保存。

使用方法

    1、收获待测细胞，1000rpm离心10min，弃去上清；

    2、加入4℃预冷的组织细胞固定液1ml，垂悬细胞，室温孵育10min；

    3、1000rpm离心10min，弃去上清；

    4、加入PBS洗1次，1000rpm离心10min，弃去上清；

    5、加入1-2ml破膜剂，垂悬细胞，室温孵育10-20min；

    6、1000rpm离心5分钟，弃上清；

    7、再加入1-2ml破膜剂或PBS，垂悬细胞；

    8、加入适量的抗体或抗体标记物染色后，上机检测并分析结果；

注意事项  

    1、为获得最佳的透膜效果，低温保存的破膜剂在使用前请先平衡至室温。

    2、本产品含防腐剂，操作中请勿直接接触。 

    3、为了您的健康和安全，请穿实验服并戴一次性手套操作。