产品简介

    β-血小板球蛋白（β-TG）是由四个肽链组成的碱性蛋白质，是血小板释放的特异蛋白，是血小板a颗粒释放的标志物，其结构和免疫特征类似低密度肝素。在体内作用还不十分清楚，可能有抑制内皮细胞生成前列腺环素（PGI2）的作用。

    兔β-血小板球蛋白（β-TG）检测试剂盒（Rabbit β-TG ELISA Kit）采用双抗体夹心ELISA法测定标本中β-TG水平。用纯化的β-TG单抗（抗体1）包被微孔板，然后向微孔中依次加入β-TG抗原、生物素化的抗兔β-TG抗体（抗体2）、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在HRP过氧化物酶的催化下显蓝色，并在酸性终止液的作用下变成黄色。颜色的深浅和样品中的β-TG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），对照标准曲线即可计算出样品中的β-TG浓度。

    本产品为进口试剂盒，可用于兔血清、血浆或其它有关体液中β-TG含量的测定，检测范围为0.78-50 ng/ml。 

包装

保存

    2-8℃保存。

使用说明

    本产品可用于兔血清、血浆或其它有关体液中β-TG含量的测定

    标本的采集及保存

    1．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

    2．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

    3．标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 

注意事项 

    1．洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。 

    2．一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 

    3．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。 

    4．如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。  

    5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。 

    6．底物请避光保存。 

    7．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。  

    8．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。 

    9．未使用完的酶标板或试剂，请于2-8℃保存。标准品、抗体工作液、HRP标记物工作液请依据所需的量配制使用，不要一次用完。也勿重复使用已稀释过的标准品、抗体或HRP标记物工作液。

   10．建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。 

   11．浓洗涤液低温保存时会有盐结晶析出，稀释时可在37℃水浴中加温助溶。  

   12．刚开启的酶标板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。  

   13．中、英文说明书如存在不一致之处，请以英文说明书为准。