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伊红染色液

产品编号

包装

价格

8020010-E

10ml

48.00

8020010-E1

30ml

108.00

8020010-E2

60ml

198.00

产品简介

组织学和病理学标本的染色方法很多,但最基本的染色方法是苏木精-伊红染色。该方法可将细胞核染成蓝紫色,细胞质染成粉红色,使细胞结构对比分明。采用伊红染色液进行免疫染色后的复染,操作步骤简便,操作时间短。可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色,或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。

伊红是带负电荷的酸性染料,使细胞浆呈现粉红色或红色,作为衬染剂常与苏木素和免疫组化等染色方法配合使用。

伊红染色液(Eosin Staining Solution)采用进口的伊红Y为原料配制而成,该产品质量稳定,染色后的细胞浆呈现粉红色或红色,组织细胞结构清晰可辨,是病理组织切片良好的染色液之一。使用伊红染色后,还可以进行免疫染色或其它染料的复染。

染色液可以重复使用,直至认为效果不佳时再换用新的染色液。

包装

产品编号

8020010-E

8020010-E1

8020010-E2

伊红染色液

10ml

30ml

60ml

说明书

1

保存

     室温保存,至少一年有效。

使用说明

1. 样品处理  
    a)
 对于石蜡切片:二甲苯中脱蜡5-10分钟,换用新鲜的二甲苯,再脱蜡5-10分钟,无水乙醇5分钟,90%乙醇2分钟,70%乙醇2分钟,蒸馏水2分钟。 
    b)
 对于冰冻切片:经固定的切片置蒸馏水2分钟。 
    c)
 对于培养细胞:用4%多聚甲醛固定10分钟以上,蒸馏水洗涤2分钟,换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。

2. 苏木素-伊红染色
    a)
 对于上述处理好的样品,用苏木素染色5-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间),回收染色液后,用自来水冲洗去除残留的染色液, 
    b)
 蓝化和分色:用自来水冲洗,待切片变成蓝色后,再用含0.51%盐酸的70%酒精溶液进行分色,脱去多余的染料(因为苏木精染色后,细胞核着色较深,细胞质及结缔组织纤维等亦稍着色,影响下步染色及观察)。然后再用自来水冲洗,使之蓝化,需510分钟。
    c)
 伊红染色:切片用蒸馏水浸洗后,放入1%伊红水溶液,浸染510分钟。
    d)
 脱水:将切片用蒸馏水洗去附在载玻片上的染液后,经70%、80%、90%酒精分色及脱水,再经95%酒精和2次无水酒精脱水,每级一般为2分钟。
    e)
 透明:切片入二甲苯2次,每次2分钟。
    f)
 封固:从二甲苯中取出切片,在切片的组织上滴加适量树胶,上面再加一盖玻片,使树胶布满于盖玻片与载玻片之间的间隙,封固即告完成。将封好的切片标本放入烤箱,待盖玻片粘着牢固后,即获得可供长期观察和保存的H•E染色标本。

3. 进行其它染色

如果进行免疫荧光染色,伊红染色液染色后,70%乙醇洗涤2次,每次2分钟,再用PBS或生理盐水、TBSTBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟,然后就可以进行免疫荧光染色或其它的染色。

注意事项

1.需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇、盐酸酒精。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯、中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇、无水乙醇以及二甲苯。

2.染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。

3.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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