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赫斯特33258染色液
 

产品编号

包装

价格

8020075-E

10ml

98.00

8020075-E1

30ml

260.00

8020075-E2

70ml

480.00

产品简介

赫斯特33258(BisBenzimide H 33258HOE 33258)是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低,常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。赫斯特33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;与双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm

赫斯特33258染色液(Hoechst 33258 Staining Solution)采用优质进口原料精心配制而成,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可用于活细胞或组织的细胞核染色,分子式C25H24N6O·3HCl,分子量 533.88CAS 23491-45-4EINECS 245-690-6

包装

产品编号

8020075-H

8020075-H1

8020075-H2

Hoechst 33258 染色液

10ml

30ml

70ml

说明书

1

保存

-20℃避光保存。

使用说明

固定组织或细胞:

1. 组织切片或爬片细胞,固定后适当洗涤以去除固定剂;

2. 加入少量 赫斯特33258染色液(覆盖住样品即可);

3. 吸除 赫斯特33258染色液,用TBSTPBS或生理盐水等洗涤2-3次,每次3-5分钟。

4. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

活细胞或组织:

1. 加入适量赫斯特33258染色液,要充分覆盖住待检样品,通常对于六孔板一个孔需加入约1ml染色液,对于96孔板一个孔约需100微升染色液。对于悬浮细胞,至少加入待染样品体积3倍的染色液,并混匀。室温放置3-5分钟。

2. 在细胞培养箱的适宜温度下孵育20-30分钟。

3.弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次,直接进行荧光检测或显微镜观察。

注意事项

1. 赫斯特33258 染色液可以满足各种常规染色的需要,如需使用特定浓度的 赫斯特33258,请选购荧光染料赫斯特33258(8020026-H)

2. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后于当天观察或检测结果。活细胞或组织染色后宜立即观察。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(5910032-A)可向翰谱医药或各地经销商订购。

3. 对于组织或细胞样品,随后直接进行 赫斯特33258染色。如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,完毕后再进行赫斯特33258染色。

4. 赫斯特33258可与DNA结合,对人体有害,请注意适当防护。为了您和他人的安全与健康,请穿戴防护服或用具操作。

 

更新时间:2016-05-24    浏览次数:315次
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