产品简介

赫斯特33258(BisBenzimide H 33258，HOE 33258)是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低,常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。赫斯特33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；与双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。

赫斯特33258染色液(Hoechst 33258 Staining Solution)采用优质进口原料精心配制而成，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可用于活细胞或组织的细胞核染色，分子式C25H24N6O·3HCl，分子量 533.88，CAS号 23491-45-4，EINECS号 245-690-6

包装

保存

-20℃避光保存。

使用说明

固定组织或细胞：

1. 组织切片或爬片细胞，固定后适当洗涤以去除固定剂；

2. 加入少量 赫斯特33258染色液(覆盖住样品即可)；

3. 吸除 赫斯特33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水等洗涤2-3次，每次3-5分钟。

4. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

活细胞或组织：

1. 加入适量赫斯特33258染色液，要充分覆盖住待检样品，通常对于六孔板一个孔需加入约1ml染色液，对于96孔板一个孔约需100微升染色液。对于悬浮细胞，至少加入待染样品体积3倍的染色液，并混匀。室温放置3-5分钟。

2. 在细胞培养箱的适宜温度下孵育20-30分钟。

3.弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次，直接进行荧光检测或显微镜观察。

注意事项

1. 赫斯特33258 染色液可以满足各种常规染色的需要,如需使用特定浓度的 赫斯特33258，请选购荧光染料赫斯特33258(8020026-H)。

2. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后于当天观察或检测结果。活细胞或组织染色后宜立即观察。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(5910032-A)可向翰谱医药或各地经销商订购。

3. 对于组织或细胞样品，随后直接进行 赫斯特33258染色。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，完毕后再进行赫斯特33258染色。

4. 赫斯特33258可与DNA结合，对人体有害，请注意适当防护。为了您和他人的安全与健康，请穿戴防护服或用具操作。